Hormonrák meghatározása, Növényélettan

Rivier és Saugy A gibberellinek meghatározása A gibberellinek meghatározásakor a fő nehézséget az jelenti, hogy a növényekben nagyon sok gibbánvázas vegyület fordul elő, amelyek egymástól csak kis szerkezeti eltéréseket mutatnak, a szövetekben lévő összes koncentrációjuk mégis igen alacsony.

• Üzenetet küldök!
• Endokrin rendszer[ szerkesztés ] Élettanilag az endokrin rendszer olyan mirigyek szervrendszereamelyek mindegyike a szervezet működését szabályozó hormontípust választ ki közvetlenül a véráramba.
• Növényi hormonok A magasabbrendű növényekben, éppúgy, mint az állati szervezetben, az intercelluláris kommunikáció kémiai hírvivők révén valósul meg.

A gibberellinek többségének molekulaszerkezetére az erősen oxidált funkcionális csoportok nagy száma jellemző, ami stabilitásukat lényegesen csökkenti. Ezért tisztításuk és elválasztásuk során célszerű a 2,5—8,5 pH tartományon belül maradni és vizes oldatban 40 °C alatti hőmérsékleten dolgozni.

A folyamat pontosan szabályozott.

A gibberellintartalmú növényi kivonatok és a különböző tisztítási lépéseken átesett minták mélyhűtőben lefagyasztva, —20 °C-on tárolhatók. A gibberellinek kivonása növényi mintákból A különböző növényi szervek és szövetek gibberellintartalma nagy különbségeket mutathat.

A termésekben lévő magok gibberellintartalma például szerese is lehet a vegetatív részek hormontartalmának, amit a gibberellinek tisztítása során figyelembe kell venni. Egységnyi tömegű növényi mintát 4—5-szörös térfogatú kivonószerrel hormonrák meghatározása, majd 4 °C-on több órán át állni hagynak.

Mi az AT-TPO?

A folyadék és szilárd fázist ezután szűréssel szétválasztják és a szilárd növényi maradékot újra extrahálják. A két extrahálószer-részletet egyesítik, a metanolt azután vákuumban 40 °C alatti hőmérsékleten bepárolják.

• Balázs Csaba Létrehozva:
• Fáklya Mónika, gyermekgyógyász, endokrinológus A hormonrendszer daganatos megbetegedései viszonylag ritkák.
• Jóindulatú, lassan növő elváltozás, mely csak hosszú idő után okoz tüneteket.

A gibberellinek tisztítása Folyadék—folyadék-megoszláson alapuló tisztítás Az extrakciót követő bepárlás maradékát, a gibberellint tartalmazó vizes fázist 0,1 M-os foszfátpufferben oldják. A pH értékét 2,5-re kell beállítani.

Az első oldószeres kirázási lépésben a vizes fázissal hormonrák meghatározása térfogatú etil-acetáttal háromszor kirázzák a hormonrák meghatározása oldatot, ami a legtöbb gibberellin típusú molekulát átoldja a szerves fázisba ezen a pH értéken. A következő lépésben gyengén lúgos pH 8,5 foszfátpuffer egyenlő térfogatú egységeivel ismét háromszor rázzák ki a szerves gibberellintartalmú oldatot, ez a lúgos pH miatt disszociációra készteti a gibberellineket, ami poláros jelleget kölcsönöz a molekuláknak, tehát poláros-vizes fázisba viszi a gibberellinsavakat.

A vizes gibberellinoldat pH-ját ezután ismét 2,5-re állítják, és etil-acetát egyenlő térfogatú mennyiségeivel újra szerves fázisba viszik a gibberellineket. Fenolok eltávolítása polivinil-pirrolidonnal A folyadék—folyadék-megoszlásos módszerrel nyert gibberellintartalmú oldatot leggyakrabban szennyező vegyületek hormonrák meghatározása zsírsavak, a fenolok és a cukrok.

A fenolok főleg pigmentek stabil komplexet képeznek a gibberellinekkel. A polivinil-pirrolidon PVP azonban jó hatékonysággal köti meg a fenolokat, ezért hormonok tisztítása során gyakran használják.

Az etil-acetátban oldott, majd bepárolt frakciót 0,1 M-os foszfátpufferben pH 8,5 feloldják, hormonrák meghatározása egy 0,5—1,0 g PVP-vel töltött rövid oszlopra töltik.

Navigációs menü

Az elúciót az oszloptérfogat kétszeresének megfelelő mennyiségű oldószerrel foszfát-pufferrel végzik. A fenolok kötődése fokozható a töltet savanyú pH 3,0 pufferrel való előmosásával.

A gibberellinek tisztítása szilárd fázisú extrakcióval A gibberellintartalmú növényi kivonatok kis mennyiségeinek gyors és jó minőségű elválasztása valósítható meg egyszer használatos, eldobható oktadecil-szilán fordított fázisú oszlopokon. A növényi kivonatot 0,1 M-os foszfát-pufferben pH 2,5 juttatják az oszlopra, ezt is injektálva. A gibberellinek tisztítása anioncsere-kromatográfiával Anioncserélő oszlopon DEAE-Sephadex A, Dowex 1X a gibberellinek csoportja hasonló saverősségük miatt egyöntetűen elválasztható.

A másik bevált módszer a Dowex 1X anioncserélő gyantával töltött oszlopon való elválasztás Browning és Saunders, Az anioncsere-kromatográfiát követő szilárd fázisú extrakció ODS-oszlopon két lépésben jobb megoldás, mint a folyadék—folyadék-megoszláson alapuló kirázás.

A gibberellinek elválasztása A gibberellineket tisztításuk során hasonló szerkezetük miatt egy csoportként kezeltük, hormonrák meghatározása azonban az egyes gibberellinvegyületeket különválasztjuk egymástól. Vékonyréteg-kromatográfia A kereskedelmi forgalomban kapható kész szilikagélrétegek, pontosan beállított oldószerek használata mellett, megfelelnek a gibberellinek elválasztására MacMillen és Suter, Felbontóképességükben és a szétválasztott gibberellinek visszanyerhetősége tekintetében azonban elmaradnak a HPLC-től.

A szilikagélrétegen való elválasztás rendszerint savas kémhatású oldószerben ecetsav- vagy hangyasavoldatban történik, ami biztosítja a gibberellineken lévő karboxilcsoport protonált hormonrák meghatározása.

Account Options

Ezáltal javul a gibberellinek mobilitása és a komponensek élesebb sávban válnak el egymástól. A gibberellinek etil-acetát telített vizes oldatával vagy acetonnal eluálhatók a rétegről.

Újszülöttek pajzsmirigyének vizsgálata annak ellenőrzése érdekében, hogy nincs-e rendellenesség, ha az anya pajzsmirigy peroxidáz vagy szülés utáni pajzsmirigygyulladás elleni antitesteket fedezett fel. Az egyik vagy másik pajzsmirigybetegség autoimmun természetének megállapítása vagy kizárása a pajzsmirigy megnagyobbodása annak működése károsítása nélkül, primer hipo- vagy hyperthyreosis, oftalmopathia stb. Amikor egy vizsgálatot terveznek?

A gibberellinek elválasztása HPLC-vel A HPLC a mintaösszetevők elválasztásának igen jó hatékonysága mellett, a retenciós értékek pontos megismételhetőségében és az elválasztás kis időigényében is felülmúlja az egyéb kromatográfiás módszereket.

Az oszlop töltete rendszerint 5—10 μm nagyságú szabálytalan vagy gömb alakú szilikagél hormonrák meghatározása áll, amelyhez valamilyen funkciós csoportot kötnek állófázisként.

Üzenjen nekünk!

A minta a mozgó fázisban feloldva jut az oszlopra, 40 MPa körüli magas nyomáson, amit egy pumpa biztosít. A preparatív célra használt HPLC-oszlopok általában 5—10 mm belső átmérőjűek, de nagy mennyiségű mintákhoz nagyobb méretű kolonnák is szóba jöhetnek. A mozgó fázis rendszerint metanol vagy etanol hormonrák meghatározása oldata, amely kis mennyiségben kb.